Lad vær med at kalde hende mit lille Downs Syndrom-barn. Hun hedder Louise!

En mor til en pige med Downs Syndrom har lavet et opråb på facebook i håbet om at få ændret folks tankegang.

Facebook

-Mød Louise, min 4-måneder gamle datter med to arme, to ben og et ekstra kromosom.

Sådan starter Caroline Boudets indlæg, der er rettet mod de mennesker, der ifølge hende stiller dumme spørgsmål omkring hendes datter.

Forladt af mor: Alle vil hjælpe lille Leo med Downs

-Vær venlig, hvis du møder en som Louise, at lade være med at spørge moderen ’om det ikke blev opdaget under graviditeten’. Enten blev det, og så kan man gå ud fra, at de har truffet beslutningen om at beholde barnet, ellers blev det ikke opdaget, og så var overraskelsen sikkert stor nok, og det behøver man ikke at trampe i, skriver Caroline i sit oplæg på facebook.

Hun understreger også, at det er provokerende, at folk tror, at fordi man har Downs Syndrom, så er man på en bestemt måde.

Madeleine med Downs går model på catwalken i New York

-Lad være med at sige, at ’de’ er på den ene eller anden måde. ’De’ har deres egen personlighed, deres egne kroppe, deres egen smag og deres egen rejse at tage. De er lige så forskellige som dig og mig.

Hun håber, at hun med sit oplæg kan få folk til at tænke sig om en ekstra gang, inden de kommer med dumme kommentarer.

Afvist som model pga. Downs: Nu tager lille Asher internettet med storm

- Lad vær med sig ’Neeej, et lille Downs Syndrom-barn. Det 47.kromosom er ikke, hvad hun er, men hvad hun har. Man ville jo heller ikke sige ’Se en lille kræftlidende”.

En anden kommentar hun gerne vil være foruden er, når folk siger: 'Det er dit barn, trods alt.'

- Det er mit barn. Punktum! ’Trods alt’ er et grimt fornavn. Jeg kan meget bedre lide Louise, skriver Caroline.

Læge rådede mor til at afbryde graviditet pga. Downs: Se hendes rørende svar